| Associazione Pianeta 21 Salerno | | Stampa | |
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L’Associazione Pianeta 21 Salerno è un’organizzazione di volontariato costituita da genitori e familiari di persone con una particolare condizione genetica: la Trisomia del cromosoma n.21, meglio conosciuta come Sindrome di Down, che nasce il 23 marzo 2012 a coronamento di un cammino condiviso da dicembre 2009, da alcune famiglie di Salerno e provincia caratterizzate al loro interno dalla presenza di bambini di età inferiore ai 3 anni. Durante il primo periodo di vita il gruppo ha maturato la consapevolezza che la persona con sindrome di Down se adeguatamente seguita, stimolata, supportata con tutta la sua famiglia anche con un intervento precoce può dare il suo apporto alla società in cui vive inserendosi nel mondo del lavoro, integrandosi nella comunità e svolgendo una vita quanto più possibile autonoma. L’idea di costituire una nuova Associazione è nata per portare avanti un progetto di diffusione sul territorio di appartenenza della reale immagine delle persone con sdd, per promuovere una vera cultura di integrazione e di valorizzazione delle diversità, ma anche, in parte, dall’esigenza di colmare un vuoto in quanto a Salerno mancava un’organizzazione che potesse essere luogo di incontro e confronto tra le famiglie, con una conseguente difficoltà di far circolare informazioni ed esperienze utili.
Membri del Consiglio Direttivo eletto durante la seduta del consiglio direttivo del 2 luglio 2021 in carica per un triennio Presidente: Filomena Avagliano VicePresidente: Raffaele Maddaluno Segretario: Giovanna Sinno Tesoriere: Orsolina Tinelli Consigliere: Pappalardo Rita Consigliere: Pierri Barbara
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